tag:blogger.com,1999:blog-8951886333348015816.post1709479322912821553..comments2024-01-19T11:01:40.439+01:00Comments on Pensando en imágenes: CONCIENCIAR ES CREAR UN VÍDEO VIRAL QUE FOMENTA FALSOS Y NEGATIVOS MITOS SOBRE EL AUTISMO?Cucacambadoshttp://www.blogger.com/profile/17890396498757952728noreply@blogger.comBlogger4125tag:blogger.com,1999:blog-8951886333348015816.post-80423464650368429652016-04-04T18:53:57.076+02:002016-04-04T18:53:57.076+02:00Cuca estoy totalmente de acuerdo contigo. No veo l...Cuca estoy totalmente de acuerdo contigo. No veo la necesidad de representar o parodiar una crisis de una persona con TEA para concienciar a la sociedad, me parece una tremenda falta de respeto a miles de personas con TEA. Esto no quiere decir que en algún momento no puedan tenerlas o que las hayan sufrido en algún momento de su vida, pero no se puede poner el foco de la concienciación y visibilización de las personas con TEA en lo que aparece en el vídeo. Pregunto...¿si a los neurotípicos nos definieran a través de una grabación así, en la que se recogiera cómo perdemos los papeles en alguna situación estresante (también se da en muchos momentos de nuestra vida) y se generalizara a todas las personas?? nos sentiríamos representados?? Démosle voz a las personas con TEA y respetemos sus momentos de crisis sin exhibirlos...Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/00268660831277601657noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8951886333348015816.post-92072696256495653742016-04-04T17:08:19.881+02:002016-04-04T17:08:19.881+02:00Hola Cuca y Alberto,
Llevo varios meses siguiendo ...Hola Cuca y Alberto,<br />Llevo varios meses siguiendo vuestra historia, desde que a i pequeña Julieta le diagnosticaron TEA. Gracias a vosotros, entre otras cosas, hemos descubierto los cuantos de Makakiños, que nos encantan, pero creo que la mayor aportación que habéis hecho a mi familia es darnos esperanza y ganas de trabajar duro. <br />Entiendo perfectamente lo que quieres decir con la entrada del blog. Nosotros somos una de esas familias de emigrantes que nos hemos tenido que ir de España a buscarnos la vida así que antes de que el TEA apareciera como siglas en mi familia, los politicos ya poco habían hecho por nosotros. Julieta fue diagnosticada con TEA en USA. Tras a negación, una de mis primeras preocupaciones era si deberíamos decirlo o no a la familia en España por el miedo a la etiqueta (Julieta era una total desconocida para los abuelos y primos por aquel entonces). La primera confirmación de la "cagada" que algunos proyectos de concienciación mal diseñados pueden suponer vino de la mano de los tres trillizos sevillanos de 20 años que salieron en television en horario de "prime time" y de los que su madre decía "Son como una persona dividida en tres". Los tres hombretones de 20 años vestidos iguales con distinto grado de afectación escuchaban como su madre y la entrevistadora hablaban de ellos y de sus limitaciones sin que a ninguna de las dos se les ocurriera invitarlos a intervenir en aquel plató de televisión. <br />Pues bien, en mi familia esa es la idea que mi familia tienen de mi hija Julieta, porque Julieta es autismo y autismo son gemelos sevillanos. Se perfectamente lo que la campaña de "Yo soy su voz" nos va a costar. Porque también para los neurotipicos una imagen vale mas que mil palabras.http://rediggy.blogspot.com/https://www.blogger.com/profile/02375738951644589382noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8951886333348015816.post-19169700509212203352016-04-04T15:02:01.479+02:002016-04-04T15:02:01.479+02:00Vi el vídeo en el telediario con mi marido al lado...Vi el vídeo en el telediario con mi marido al lado, ambos nos quedamos mudos y comentamos lo falso que resultaba y poco creíble, demasiado trivial e impostado.De una madre “nadie" a otra “nadie" no tienes que justificar tu opinión ante NADIE.Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/17169000243366214913noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8951886333348015816.post-15807811299402796162016-04-03T19:21:20.456+02:002016-04-03T19:21:20.456+02:00Yo vi eso....y me dio repujnancia, lo cerré de in...Yo vi eso....y me dio repujnancia, lo cerré de inmediato.<br />Asqueroso....mi opinión. <br />Es algo que a nuestros hijos no va a hacer beneficio ninguno todo lo contrario...años de conciliación, ... que espero no se tiren por la borda. Las familias que apoyan ese tipo de vídeos, no se dan cuenta del daño que nos pueden causar.<br />3 políticos .... poniéndose medallas de no se que...para la foto pero nuestros hijos siguen sin tener sus derechos cubiertos en educación ni en sanidad....estos recortan...recortan....¿pero no os dais cuenta?......patético SUSANA MARTINEZ FIEIROhttps://www.blogger.com/profile/02794374252489482042noreply@blogger.com