2 jul. 2012

Todo mi apoyo a Esther y su lucha

De verdad que no entiendo nada da nada...año tras año Esther y otras muchas madres anónimas se ven obligadas a reclamar a Educación lo que por derecho les corresponde a sus hijos.
Esta vez el motivo es no respetar la continuidad del PT que trabaja con Arturo, no se le ha renovado la comisión de servicios, cuando todos saben y sabemos la importancia de mantener los apoyos de un niño con TEA para garantizar la continuidad del trabajo.
Ved todo lo que Esther nos cuenta en su blog:
http://www.lasonrisadearturo.com/2012/06/harta-estoy-muy-harta.html
 http://www.lasonrisadearturo.com/2012/06/me-estoy-calentandoy-mucho-lo-que-vale.html
Conozco muchos más casos, pero Esther ha sido previsora y ha aportado informes y ha solicitado por escrito que esos apoyos se mantuviesen. Por lo tanto no pueden decir que ha sido un error o simplemente no se han percatado de la importancia de esta continuidad...
Me cabrea mucho esta situación que se repite día a día, me cabrea también el ver como torean y marean a las familias de niños con autsimo... en el último mes he recibido muchas llamadas y correos pidiendo ayuda ya que se encuentran con grandes incongruencias en la matriculación de sus niños:
- Colegios que les dicen directamente a las familias que matriculen a sus hijos en otros centros ya que no tienen recursos para atenderlos.
- Dictámenes de escolarización contrarios a los deseos de las familias ( amparados estos por la ley) y sin respaldarlos con los apoyos necesarios en los centros ordinarios.
- Avisos de los centros a las familias porque el año que viene contarán con un profesor de apoyo menos, lo que supondrá que estos niños estén aparcados en sus colegios
- Profesorado que reconoce no tener formación para atender a estos alumnos en inclusión.
- Familias desesperadas que han pedido la escolarización combinada con centro específico, no por convicción, sino porque ven que los niños están sin estimulación y apoyos en su colegio ordinario
Me pregunto ¿cómo un señor Conselleiro de eucación se atreve a dar esta respuesta en el Parlamento gallego, cómo puede mentir, cómo puede decirnos que podemos estar tranquilas?...
De verdad que no sé a quién pretende engañar, pero desde luego a que a las familias de niños y niñas con
TEA no.


A esto debemos sumarle muchos más ataques directos a las personas con diversidad:
 - Estamos viendo que a muchas familias les piden revisiones de minusvalía y dependencia para bajarles el grado de dependencia o dejarlos con menos de un 33% de minusvalía, con la única intención de dejar a estos niños y chicos sin derecho a las pocas prestaciones que hay.
 - Se aprueban leyes que recortan los derechos de las personas con diversidad. Las personas con menos de un 65% de minusvalía se quedan sisn seguridad social al cumplir los 26 años y sin ningún tipo de ingreso el día que sus padres fallezcan...los dejan totalmente desprotegidos. Maldita sea nadie quiere que su hijo sea dependiente ni tenga miniusvalía pero si por desgracias es así necesitan un mínimo de garantías para poder sobrevivir.
- Becas que no aparecen por ningún lado. Seguimos sin sber nada de las becas MEC de este año.
- Ayudas que se retiran a familias on ambos cónyuges en el paro.
 -Y cómo van a poder incluirse los niños con diversidad en los centros eductivos ordinarios si no le dan los apoyos necesarios, ni se forman a sus maestros o ni siquiera se repeta una continuidad en los apoyos...Son ustedes conscientes del tiempo que se pierde cada vez que hay un cambio de profesionales? Pues se lo puedo decir yo, como mínimo un trimestre completo, eso en el mejor de los casos ya que además puede significar el retroceso en los avances que con tanto trabajo se han alcanzado...
Estamos totalmente vendidos y desprotegidos ya que encima las grandes asociaciones que dicen representarnos solo se preocupan de sus problemas económicos, que no son pocos...
Qué tiene que hacer un padre/madre en estas circunstancias:
- No callar
- No resignarse
 - Denunciar estos ataques
- "Empapelarlos" con papeles que avalen los derechos de nuestros hijos
- Pelearse con todos si es necesario y cuanto más arriba se llegue mejor, pues como dice una buena amiga: "la mierda cae de arriba hacia abajo".
Todo sufrimos las consecuencias de esta maldita crisis, pero unos por doble partida...
No hay derecho, sufrimos lo indecible y no por la diversidad de nuestros hijos, sino por la incapacidad de quienes dicen velar por nuestros niños. Es como estar a merced de tu verdugo...
Desde aquí quiero darte mi aliento Esther, a ti y a todas esas familias que nunca pueden vivir tranquilas, ni disfrutar de la infancia de sus hijos!!!!!!

No hay comentarios: